| 검사코드 | 검사명 | 약어명 | 검사분류 | 보험코드 | 보험수가 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4827 | PMP22 유전자 엑손결실/중복[MLPA법] | PMP22 gene exon del/dup[MLPA법] | 기타 | CZ581 | 417,900 |
| 4828 | AFP-L3(%) | AFP-L3(%) | 기타 | D4111000Z | 18,230 |
| 4830 | RU-Chromium(Cr) | U-Cr | 기타 | D5511060Z | 30,490 |
| 4832 | Mercury (RU) | Hg (RU) | 기타 | D5511100Z | 30,490 |
| 4851 | SBMA(spinobulbar muscular atrophy) | SBMA | 기타 | C5803016Z | 119,740 |
| 4852 | UGT1A1 gene mutation | UGT1A1 gene mutation | 기타 | C5806366Z | 187,210 |
| 4853 | Avellino corneal dystrophy | ACD (아벨리노각막이상증) | 기타 | C5801096Z | 68,050 |
| 4854 | MFN2 gene Mutation(CMT2A) | MFN2 gene | 기타 | C5808186Z | 435,610 |
| 4855 | NOTCH3 gene, Familial mutation (CADASIL) [Sequencing] | NOTCH3 유전자(가족성)(CADASIL) | 기타 | C5805006Z | 187,210 |
| 4856 | Y chromosome microdeletions | YCM | 기타 | 85,700 |
의료법인 케이씨엘의료재단
